La enfermedad de Coats es un padecimiento genético que se caracteriza por una anormalidad de las venas y arterias de la retina del ojo, se manifiesta en la infancia y de no ser diagnosticado de manera oportuna puede ocasionar pérdida de visión.

Mediante un comunicado, la Secretaría de Salud recordó que aunque la prevalencia de esta enfermedad es baja, con un promedio de 200 casos por millón de habitantes, es importante detectarla y tratarla de forma oportuna para reducir el riesgo de ceguera o desprendimiento de retina.
¿Qué es la enfermedad de Coats y cómo se detecta?
Este padecimiento se debe a la mutación del gen NPD, que se localiza en el cromosoma X, lo que ocasiona el desarrollo anormal de los vasos de la retina; afecta principalmente a varones y en 95% de los casos es unilateral, detalla la Secretaría de Salud.

Toma nota: La manifestación clínica más frecuente de la enfermedad de Coats es la leucocoria (reflejo blanco dentro del ojo); también puede haber disminución severa de la agudeza visual y estrabismo.
La enfermedad es progresiva y su tratamiento está dirigido a cerrar los vasos anormales mediante fotocoagulación láser (crioterapia).

En estados avanzados se requiere el uso de antiangiogénicos, que son medicamentos que inhiben o reducen la formación de nuevos vasos sanguíneos para conservar la visión lo mejor posible.
La recomendación de expertos es llevar a niñas y niños menores de seis años a revisión oftalmológica por lo menos una vez al año, con el fin de detectar cualquier alteración ocular y prevenir mayores daños.
Ojo ciego, etapa final de la enfermedad
La especialista adscrita al Servicio de Oftalmología del Hospital General de México “Dr. Eduardo Liceaga” (HGMEL), Itzel Ocampo Moreno, detalló en el comunicado del IMSS que las y los pacientes llegan a consulta por primera vez en etapas avanzadas, cuando hay desprendimiento de retina o glaucoma neovascular, con daño visual y dolor intenso; esto se conoce como ojo ciego doloroso y se considera la etapa final de la enfermedad.

En estos casos, el pronóstico es malo y la única alternativa es retirar el ojo y poner una prótesis.
La experta indicó que el tamiz oftalmológico no permite identificar este padecimiento debido a que es una enfermedad genética. Lo que detecta este estudio al nacimiento es la catarata y el glaucoma congénito.

Los datos
La enfermedad de Coats recibe el nombre del especialista en oftalmología escocés George Coats, que la describió por primera vez en 1908.
El Día Internacional de la Enfermedad de Coats se conmemora el 17 agosto

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